再见，
你好，
肌营养不良活不过20岁吗？肌营养不良都是母亲遗传的吗？
初期肌营养不良患儿出现走路比较笨拙、跑步困难、容易跌倒，而且步伐比较缓慢、摇摆等症状。随着病情的发展，肌营养不良患儿可能会运动障碍，会出现肌肉功能不好，肌肉萎缩，做肌电图可以发现肌肉损害，通过核磁共振可以发现明确的病变部位。晚期肌营养不良患儿会累及心肌、呼吸肌，也会影响到吞咽的功能，导致吞咽困难、呼吸困难，甚至瘫痪。可能会因为心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭等而导致死亡。
在肌营养不良的晚期，在临死之前，并不会出现有明显的症状。之所以会出现有死亡，主要是由于存在有呼吸和心肺功能的衰竭，或者神经系统组织明显的损伤，失去功能，从而会导致有死亡的情况。由于已经出现有呼吸功能方面的问题，所以对于这种疾病，要彻底恢复比较困难，通常会呈缓慢进行性发展。
不同类型肌营养不良患者的血清CK和LDH水平不同，如DMD、BMD和LGMD2B患者的血清CK显著升高，达正常值的20~倍，FSHD、EDMD、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良患者的血清CK和LDH水平可正常，其他类型则可中至轻度升高。但晚期肌营养不良者因肌肉严重萎缩则血清CK值明显下降，甚至正常。血清天冬氨酸转氨酶(AST)和谷氨酸转氨酶(ALT)等在进展期均可升高。
肌营养不良分为这几类：假肥大型肌营养不良以及肢带型肌营养不良，还有面一肩一肱型型，以及眼肌型或远端型这5种不同的类型，当然不同的类型它表现出来的症状是不一样的。
1、假肥大型肌营养不良：主要是因遗传，自身基因突变、变异等，从小发病，肌酶类CK很高。
2、肢带型肌营养不良：一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状。成年发病，病情进展速度相对缓慢，乐观。
3、面一肩一肱型肌营养不良：因面肌受累造成的。特征症状表现睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。成年后发病，病情进展速度缓慢，相对乐观。
4、眼肌型肌营养不良：表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。
5、远端型肌营养不良：这种类型的肌营养不良发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。所以出现了这样的问题，每种类型的肌营养不良的症状发病时期都是不同的，若确诊为肌营养不良，早治疗、早恢复！
01.01
此病是遗传基因突变导致，具有遗传性，因此高危人群应积极预防，家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的女性，妊娠后期应作羊水检查，以PCR方法发现胎儿是否异常。治疗可以试试“强肌生髓复原方”控制延缓改善挺好的。
李艳波主任告诉大家肌营养不良的形成与脾肾肝关系密切。脾主运化，运化.水谷精微物质，上输于肺，营养全身。肌营养不良与脾的关系非常密切，脾的运化功能不好，就会出现肌肉萎缩等许多问题。
“强肌生髓复原方”注重，辨证施治，重视服药时间与治疗作用的关系，践行“药有阴阳”理论的价值，给众多痿症患病者带来曙光。目前医学还不能改变基因，也没有特效药，所以肌营养不良在治疗过程中只能达到临床症状上改善。（只是起到控制病情发展、改善症状、延长寿命、提高生活质量，增加幸福感！）
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