日常中很多家长说：孩子从走路受影响就不爱出去玩、在学校很自卑，也不爱发言。家长平时多鼓励孩子、一起战胜疾病！肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。1、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。肌营养不良患者在治疗过程中可能有这样的感受：治疗肌营养不良的药物吃了不少，但是却发现越吃越严重，或者做完手术后出现严重并发症，肌营养不良的发病机制复杂，治疗只有在明确病因的基础上才能取得切实的效果，因此致使肌营养不良发病的罪魁祸首我们一定要找到。肌营养不良的病因有很多。遗传是肌营养不良的病因之一。肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难为主，如发现这些症状家长应需特别注意。细胞膜基因缺失：患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。假如说你如果不及时治疗肌营养不行，只会越来越严重，成婚都成问题，就算结婚生了孩子，也会遗传给孩子。如果不及时治疗影响患者的身体健康，危害患者的生命。肌营养不良患者会出现走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难。随病情进展，肌营养不良症状越来越重，患儿会由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。甚至会由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
没有最好的药物,只有最会用药的医生。医生的经验,来自于不断的治疗。如果你家孩子治疗多年一直没有好的改善突破，可以试试“复元奇方饮”治疗挺好的。
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