北京皮肤科权威医院 http://news.39.net/bjzkhbzy/180906/6508755.html肢带型肌营养不良症(imb-girdlemusculardystrophy，LGMD)：发病率约为1/。LGMD的遗传模式有显性与隐性遗传，但有半数为散发病例。病变主要累及肢体近端。通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等，可特此型与其他类型肌营养不良症相区别。此病有Dys存在，无xp2l的突变。一般将不符合Duchenne型或Becker型、面肩肢型肌营养不良症诊断标准，但有肢带无力症状的患者包括病变主要累及肢体近端。肢带型肌营养不良症一般多发生在一些儿童、青少年或者是成年朋友身上，其发病的范围也是比较广泛的，可以说是下至一些婴幼儿上至50岁以上的老年，都有可能会发生肢带型肌营养不良症这一疾病，我们应该引起高度的重视，及时的采取治疗。那么，肢带型肌营养不良症的临床表现有哪些呢? 儿童、青少年或成人期发病，发病年龄差别大，从幼儿到50岁均有发病，男女均可患病；首发症状常为骨盆带及肩胛带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力。上楼及从坐位站起困难；膝腱反射比踝反射早消失；抬臂困难，出现翼状肩胛；头面颈部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大；病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力；肌电图和肌活检均显示肌原性损害，cK、LDH等血清肌酶常显着增高，但通常低于DMD型的水平，心电图正常。肢带型肌营养不良一般在各个年龄段都可以发生，尤其以10～20岁之间的朋友最为多见，在临床上，肌无力及肌萎缩首先会出现在骨盆部位或者是肩胛部位的部分肌肉，肌营养不良作为一种遗传性疾病，在中医上又被称为痿症，中医认为这一疾病的发生与肾功能有着密切的关系。
在现实生活中，如果发现有肢带型肌营养不良的症状表现，我们需要保持高度的警惕，医院接受全面的检查，根据检查结果，选择使用科学合理的治疗措施，一般情况下可以在中医的指导下，采取复元奇方饮来进行治疗，同时配合理疗等方式进行综合治疗。
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