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导读
进行性肌营养不良的最大特点是病程一般是进行性加重的，患儿最难克服的问题是会随病情进展出现无法独立行走或者瘫痪，其原因是由于基因缺陷，导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常，肌细胞受损伤，出现进行性无力、萎缩等，临床出现肌无力的症状与体征。
随着孩子年龄的增大病情会越来越重，也就形成了患儿年龄越大越难治疗这一问题。肌营养不良患儿在疾病发展的不同时期在康复上要注意以下问题。
科普
进行性肌营养不良患儿不同阶段注意事项
1、无力期：
患儿在3—4岁时仅表现无力，未见肌肉萎缩，如有家族史者应开始进行肌肉锻炼。上下肢以屈伸、外展、内收、内外旋活动为主，每日3?4次，以防止垂足、垂腕、爪形手、爪形足、关节外翻及其他畸形发生。延缓肩胛区及骨盆区萎缩，同时进行腰背肌、腹肌锻炼，防止脊柱侧弯及变形。
2、肌肉萎缩初期：
以轻度推拿、按摩、揉捏为主，目的是促进血液循环，减少血流阻力，加速回流，促进代谢产物排出，以消除肌肉纤维的肿胀，防止肌肉萎缩。日常生活训练每日安排患者进行肌肉活动，鼓励患儿尽可能的自我照顾。
3、肌肉萎缩期：
此期肌肉萎缩已很明显。肌肉萎缩的同时伴有假性肥大，表面上看肌肉肥大似有力，实际上肌肉肥大是假的，且肌肉力量很差。这时主要进行按摩，目的是刺激神经末梢及肌肉细胞，促进恢复和改善代谢。由于肌肉萎缩、无力，患儿玩耍、跳跃、上楼均受影响，因此要防止外伤及骨折。走路时一定要有家人及护理人员的陪同，路面太滑时应穿防滑鞋。
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