由于这个病的一些症状很像渐冻症，所以很多患者就被当成了渐冻症患者，实际上这是两种完全不一样的病，进行性肌营养不良根据病情轻重不同分为两种类型：DMD型和BMD型。DMD型为最严重型肌营养不良，发病较早，孩子一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，导致不便行走。轻的患者力气比健全人小得多，但可以走路和生活自理叫做BMD（还有很多类型不一一列举，患者多在20-30岁因为呼吸衰竭，或者心脏等问题去世。“我只希望医学界，可以早日研究出特效药”。
这个病它也属于遗传性质，一般患者都有家族病史，女性为携带者但不会得病，产前做好检查的话也不会生出患者来，受限于我们当时的技术，许多患者家属并没有检查过，也没有人想到会有遗传病，如果是现在的话许多人都有检查的习惯，检查出问题就不会再生了，但也有许多家庭不去查，所以说产前检查很有必要。
有杜兴氏肌肉营养不良（DMD）家族史的妇女。应在怀孕前检查是否为携带者，了解孩子可能HA患病的危险性。如已怀孕，要做这方面的检查，检查胎儿是否可能患有此病，如果患有此病，应该考虑终止妊娠。
杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传基因病，其具体的遗传方式如下：
1、男性发病：因为男性的染色体是XY，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。
2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体，不发病，但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。
3、女性发病：女性发病是极少见的，通常是女性两条X染色体均有致病基因。
大部分孩子在几个月大时候就检查确诊出肌营养不良早期还没出现症状，只是肌酸激酶、转氨酶很高，可伴随发育迟缓免疫力低下等。孩子确诊之后，家长被告知这个病没药可治更是晴天霹雳，也有家长失去信心放弃给孩子治疗。
导致痿病的原因非常复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可致病。基本病机是肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养，如肺热津伤，津液不布；湿热浸淫，气血不运；脾胃亏虚，精微不输；肝肾亏损，髓枯筋痿。
中医痿证之《复元奇方饮》疗法已得到众多痿症的推崇与赞誉，为广大饱受痿症病痛折磨的患者开辟了通过中药治疗痿症获得回归正常生活的新途径。肌营养不良先天禀赋不足与脾胃虚损、五脏相关，治疗重视脾胃，以健脾益气为大法贯彻始终，重在补中而非升阳，兼治五脏。成人肌营养不良治疗上健脾、补肾各有侧重；儿童肌营养不良强调以调理脾胃为主。肌营养不良的治疗应根据疾病阶段、病情轻重之不同，处理好健脾与补肾的关系。
卢老大夫每周六只坐诊一天，来院面诊或