肌营养不良

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TUhjnbcbe - 2021/8/25 18:44:00
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肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。临床上以缓慢进行性发展的肌肉菱缩、肌无力为主要表现,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点。可伴有中枢神经、心脏、骨骼、呼吸及周肠道等系统受累。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌,咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害,血清酶正常或轻度升高。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程是进行性加重的。教科书上关于进行性肌营养不良患儿瘫痪时间的描述是大概在12岁左右失去行动能力,但我们在临床上遇到的一部分孩子在8-10岁左右就失去了行走能力,这其中有疾病进展、个体差异等各方面综合因素的影响,其中就包括患儿的体重。在临床上我们所遇到的孩子中,体重过重的孩子往往比体重适中的孩子行动能力更差。不同类型的进行性肌营养不良起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。传统上将进行性肌营养不良分为假肥大型肌营养不良、面肩眩型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。基因携带者遗传给下一代的可能性多大?女性的性染色体是XX,男性的是XY。如果怀孕女性是肌营养不良遗传基因的携带者,配偶是正常的,那么就会出现:1、如果生了一个男孩,怀孕女性可能给他正常的X染色体,也可能给他不正常的,所以有一半的几率这个男孩会发病,另一半的几率则是正常。2、如果生了个女孩的话,两条X染色体中只要一条是正常的,女孩就不会发病,但有可能是遗传基因的携带者,也就是说女孩携带遗传基因的几率也是一半。进行性肌营养不良中医中属“痿证”的范畴。中医治疗“痿证”的理论基础在《内经》中早有记载,后世不断发展,只有对症施治才能有效的治疗进行性肌营养不良。在中医治疗进行性肌营养不良上的优势非常明显。中医上讲,人体疾病的出现皆源自于五脏六腑,通过望闻问切四法,分析病因病机。针对病源进行病症分型确定,从而确立正确的治疗方法。据统计分析大部分患者应用“复元奇方饮”以后,解决了痛苦,甚至有患者感叹:“要是早能碰到这么好的医术,那该少受多少苦”,一般用药治疗15-60天左右可有一定的效果,1-3个疗程可以控制病情、缓解症状,逐渐好转,再经几个疗程治疗逐渐恢复正常,如果病情严重,病程太长,病人对药物吸收太差者需延长治疗时间,具体看病人的用药情况。进行性肌营养不良是一种疑难杂症,病因比较复杂,所以治疗起来比较困难。因此,很多患者在传统治疗方法的长时间治疗不见效果下就会半途而废。还有些患者因对疾病缺乏认识,造成一定的盲目和恐慌,甚至,出现“有病乱投医”的现象。致使病情愈演愈烈!预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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