进行性肌营养不良症的患者因为肌肉萎缩因而造成行走障碍，生病末期双侧腓肠肌呈假性水肿(肌组织遭结缔组织团体取代)，那么患者在4~5岁发病，通常绝不会超过7岁，在坐立以及行走比整场孩子要困难，经常于在学会走路之后才会被家长发现。
走路时行动迟缓，姿势不佳，左右摇摆，犹如鸭步。易跌倒,登梯艰难，下蹲之后不能急速站起;3-5岁之后腹部，腰部以及颈部血管渐渐衰退变松变粗，因而三角肌，腓肠肌等也日渐增粗变软，无弹性。表现近端无力与近端萎缩、“鸭步”步态明显、肌无力、容易摔倒、卧床不起、呼吸衰竭，英年早逝。
肌营养不良患者一般脏腑功能都是不协调的，尤其是肾脏、脾脏、肺脏是非常虚弱的。此时，中医治疗肌营养不良相对来说效果乐观一些，因为中医擅长整体全面调理脏腑功能。肾主骨生髓，肾强者方能骨健脑聪；脾同血主湿，主四肢肌肉，只有脾脏健康，人体方可健康协调，肺主百脉，对人体健康起到至关重要的作用。
肌营养不良危害大，治不好怎么办?
肌营养不良是一种疑难杂症，病因比较复杂，所以治疗起来比较困难。因此，很多患者在传统治疗方法的长时间治疗不见效果下，就会半途而废，或者是三天打鱼两天晒网。还有些患者因对疾病缺乏认识，造成一定的盲目和恐慌，甚至，出现“有病乱投医”的现象。其实这些做法只会导致病情愈演愈烈!
进行性肌营养不良是一种遗传疾病，而到目前为止，临床上要进行专业科学的治疗，同时患者在家人的悉心关怀和看护下可以加快恢复健康。同时预防进行性肌营养不良要注意胎儿的检查，避免近亲结婚。
另外，确诊肌营养不良后，患儿家长还应该注意以下两个问题：
1、患儿一旦确诊为进行性肌营养不良，应尽快确认孩子属于那一类的肌营养不良。因为肌营养不良的种类繁多。导致疾病的基因不同，患儿的遗传方式也不同。当然治疗方法和预后也不完全相同。尽早放弃“不能根治就不治疗”的想法。目前，神经肌肉病中真正根治的疾病寥寥无几。但是我们可以通过治疗延缓疾病的进程，改善患儿的生活质量，让患儿不至于早早瘫痪在床。
2、遗传性神经肌肉病，有很多种类。遗传病不一定每个患者都有明确的家族史。尤其是常染色体隐性遗传性疾病很难发现家族史。因此，不管有没有家族史，一定要检测发病基因和疾病的遗传方式，以便于产前诊断，避免家属或亲属中重现类似的悲剧。
中医{复元奇方饮}是在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辨证施治的原则理念，治疗肌营养不良症到达内外兼治标本兼顾扶正、祛邪、通脉，根据患者的个体差异，研究出中医处方为患者实施个性化的诊疗调脏腑，行经络、益肝肾，健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑相和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨从根本治疗肌营养不良。目前治疗肌营养不良的方法有很多，其中主要以中医治疗为主，中医治疗效果稳定、而且无任何副作用，治愈后不易复发，深受患者的认可。
预约（一般建议的是患者可以先加