肌营养不良

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TUhjnbcbe - 2021/7/2 15:20:00

肌营养不良为罕见病,鲜为人知!现实生活中,多数家长发现孩子到了一定年龄后依然不会走路,在患儿生长发育过程中,伴随发育落后,坐、站、走、说话等要落后于同龄孩子。部分家长早期可能会认为只是发育晚点,或者误诊为“缺钙”“肝炎”等而并未重视,忽视了可能患肌营养不良这一严重疾病的潜在威胁。

肌营养不良分为良性和恶性,良性肌营养不良相对来说乐观一些,发病时间晚,病情进展速度缓慢,对患者寿命不受影响。后期严重发展为全身肌肉无力萎缩、瘫痪卧床但一般有正常人一样的寿命。这就是俗的“活死人”。另外,恶性肌营养不良相对来说不太乐观,患者从小发病进展速度快,需要早期及时治疗控制,对寿命影响很大。

肌营养不良孩子早期还没出现症状,肝肾只是功能性不好。还没达到肝肾损伤那么严重。肌营养不良孩子及时治疗控制,降低肌酸激酶,改善症状,稳定病情发展。

很多肌营养不良孩子早期家长感觉问题不大,慢慢长大孩子出现走路无力,吸收能力差,免疫力差等。

《复元奇方饮》应用中医药辨证论治,配合理疗及适当的康复训练,增加力量,改善症状。治疗得当可以延缓病情发展,改善症状,延迟做轮椅时间,甚至部分瘫痪患者经治疗后还能重新独立站立行走也是让很多痿症患者看到了希望。

很多肌营养不良儿童家长认为:肌营养不良是基因病治不治都一样,等待基因治疗还没上市,慢慢看着孩子走路异常到瘫痪卧床,家长还揪心!这个想法是错误的。肌营养不良儿童早期及时尽快治疗,控制病情发展,改善症状延长寿命,孩子才能有机会等到基因治疗上市。若是出现走路姿势异常、骨骼关节变形瘫痪等就是有基因治疗也是没办法改变的。

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