年2月28日是第14个“国际罕见病日”，今年的主题是“Rareismany.Rareisstrong.Rareisproud.”（罕见而不孤单、罕见仍可强大、罕见也可自豪）。
罕见病，是指那些发病率极低的疾病，目前全球已知的罕见病多达近种，80%具有遗传性，其中单基因遗传病发病率高，是一类对人类健康造成严重损伤（致死、致残或致畸）、而且缺乏有效治疗的遗传病，是造成出生缺陷的主要原因之一。
年国家“十四五”规划正式发布，明确把保障人民健康放在优先发展的战略位置，提出了“坚持预防为主的方针”，再一次强调了疾病预防的重要性。
胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT-M），即“第三代试管婴儿”，是预防单基因遗传病患儿出生、实现单基因遗传病庭健康生育的最佳措施。
人们常把健康比作1，家庭、事业、名誉、财富等就是1后面的0，人生的幸福依赖于1的稳固。维护健康，减少单基因遗传病患儿的出生，践行“健康中国”，功在当代，利在千秋！
免费PGT-M，助力健康生育
医院生殖医学中心，致力于实现遗传性疾病家庭健康生育的梦想，现我中心将贝康医疗推出的“福利”告知大家：免费PGT-M（“三代”试管），让遗传病不再遗传，让罕见病更罕见。希望能惠及每一个渴望健康生育的遗传病家庭！
参与条件
因单基因遗传病拟通过PGT-M治疗获得健康后代的家庭。
（注：我国较为常见的12种单基因疾病为：进行性假肥大性肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、α-地中海贫血、β-地中海贫血、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、半乳糖血症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病、常染色体隐性多囊肾。）
活动流程
活动持续时间：
.02.28-.02.28
活动详情可点击《践行贝康使命，圆个罕见病家庭的生育健康梦》查看。有任何疑问，欢迎就诊医院生殖中心生殖遗传门诊咨询。让我们携手共进，传递关爱、阻断疾病，让遗传病不再遗传，让罕见病更罕见，实现遗传病家庭的健康生育梦，助力生殖健康，践行健康中国。
图/文
周桦梁超
编辑
梁超
审核
赵淑云
（注：部分图片来源于网络，仅作健康宣教，如有侵权请及时联系我们）
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