其实，肌营养不良分为良性和恶性。其中良性肌营养不良多数在成年后发病，病情进展速度缓慢，有着正常人的寿命。另外恶性肌营养不良多数从小开始发病，行走之后就会表现出走路不稳，蹲起费劲，上下楼梯吃力等。
肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。肌营养不良种类不同，病情进展速度快慢不一样，严重程度也是不同的。
肌营养不良属于罕见病，在治疗上确实很难治，很难治并不是没办法治疗。肌营养不良分为多种类型，总体上讲分为良性和恶性，其中，良性肌营养不良在治疗上相对乐观一些，因为发病时间晚进展速度缓慢，有正常人的寿命。所以在治疗上良性肌营养不良相对改善快预后佳。另外，恶性肌营养不良发病时间早进展速度快，患儿行走之后开始出现走路无力、蹲起困难、上下楼梯吃力等不及时治疗对寿命影响很大。
1、关于遗传病DMD好医友表示，杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X染色体隐性遗传疾病，其特征是进行性肌肉退化和无力，是肌营养不良中最常见的类型，主要发生于男孩。
杜氏肌营养不良是由DMD基因突变引起的，该基因突变会导致抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失，这种蛋白有助于保持肌肉细胞完整，一旦缺乏就会导致进行性肌肉退化和萎缩。因此，尽可能早地增加抗肌萎缩蛋白是治疗DMD的关键目标。
据统计，全球每个新生男婴中就有一人患有这种可怕的病。患者一般在3~5岁时，就会因骨骼肌不断退化而出现肌肉无力或萎缩，导致坐、站困难，行走不便，爬楼梯困难。此后进行性加重，大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，需要借助轮椅;通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力(呼吸衰竭)而死亡。
2、复元奇方饮带来的希望复元奇方饮治疗：治疗方案因以以脾、肾为根本，中医认为痿症与肾的关系最为密切，肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。同时，脾为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，导致痿症出现等。
肾气冲盛才能使气血调和，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。
综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好的心态、饮食、环境、训练、护理与《复元奇方饮》君臣相佐诊疗肌营养不良症。
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