进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人。卢大夫多年研究发现其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常，但真正发病机理尚不明确，但还在一直潜心研究，希望将来能改善疾病的预后，减轻患者和家属的痛苦。
肌营养不良携带者发病吗？
这种疾病多发生在家族遗传或基因突变所致，以女性携带者。很多人担心肌营养不良会不会发病，而且携带者是不是会随时发病，其实大家不用过于担心，只有特别严重的时候才会危及到日经常生活，大部分时候是不会发作的。
肌营养不良属于进行性慢性的疾病，进行性肌营养不良它的特点是进行性对称的肌肉无力，肌肉萎缩，没有力量是从两条腿开始的，不会出现单侧的腿无力。有患者问“除了髋关和膝关节有点肿和积水行动不变是不是进行性肌营养不良”，肌营养不良除了髋关和膝关节有点肿和积水之外，从遗传基因推测抗肌萎缩蛋白，还有肌肉分解以后，产生肌酸激酶，肌酸激酶升高，抗肌萎缩蛋白出现异常，含量降低或者结构的变化就可以确定为这个病。
肌酸激酶在我们人体的作用存在与骨骼肌里，当肌细胞如果破坏特别厉害的时候，这些酶就会跑到血液里，当我们验血里的肌酸激酶就会比较高，它是肌肉合成和代谢之间的重要指标，肌酸激酶升高就说明肌肉分解得特别多，所以人这样就瘦了，肌肉就萎缩了，肌肉萎缩就无力量。
这种疾病属伴X型隐性遗传性，多数情况下只要护理的好是不会发病的。依据DNA自由组合定理，女性有重病，父亲正常，那么，一般下一代是不会有这种重病，但是绝不能保证隔代不会遗传。因而多数情形之下是母亲遗传来的，即母亲是该病病原体DNA的携带者。假如再度分娩，需要在孕前做小孩、母亲以及本人的DNA确诊，依据结果在孕末期4-5月时再做一下羊水穿刺更进一步检验胚胎是否携带这种病原体。
肌营养不良都有哪些症状呢？
进行性肌营养不良症的患者因为肌肉萎缩因而造成行走障碍，生病末期双侧腓肠肌呈假性水肿(肌组织遭结缔组织团体取代)，那么患者在4~5岁发病，通常绝不会超过7岁，在坐立以及行走比整场孩子要困难，经常于在学会走路之后才会被家长发现。
走路时行动迟缓，姿势不佳，左右摇摆，犹如"鸭步"。易跌倒,登梯艰难，下蹲之后不能急速站起;3-5岁之后腹部，腰部以及颈部血管渐渐衰退变松变粗，因而三角肌，腓肠肌等也日渐增粗变软，无弹性。表现近端无力与近端萎缩、“鸭步”步态明显、肌无力、容易摔倒、卧床不起、呼吸衰竭，英年早逝。
综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好的心态、饮食、环境、训练、护理与《复元奇方饮》君臣相佐诊疗肌营养不良症。
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