肌营养不良是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、眼肌型、远端型。
其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行走的时间推迟，或者一直都有行走不稳症状，随着儿童年龄增加，症状会逐渐明显，出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑、步态摇摆俗称为鸭步，且有明显的蹲下站起时困难，患者需要先翻身趴在地上，然后以双手撑地，将上半身撑起，再用双手扶住膝盖和大腿慢慢站起，也就是Gower征阳性。实验室检查肌酶谱可以发现肌酸磷酸激酶常明显升高，肌电图检查提示肌源性损害。肌营养不良没有及时治疗或治疗不对，病情逐步发展将导致儿童的伤残，最后导致死亡。
肌营养不良属于中医学的“痿证”，与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。多因情志内伤、外感湿热劳倦色欲等引起的内脏虚损、精气大耗、肌肉筋脉失养所致。
在日常生活中如果发现孩子走路异常，医院进行检查，很多家长对孩子的症状不在意，等到孩子症状明显了，甚至走不了路了，医院检查，这样的孩子往往病情发展很快，病人很快就瘫痪了此时就会危及到生命。我们提醒广大进行性肌营养不良的家长，如果发现孩子在行走有医院进行检查，假如确诊为进行性肌营养不良一定要进行正确的方案治疗。那么进行性肌营养不怎么检哪些，这病该如何治疗比较好。
很多人对肌营养不良不是特别了解，引起的病因和发病机理尚不清楚，由于病程缓慢，很多患者早期没有任何症状，错过最佳治疗时间。有的患者在出生之后就会出现症状，比如肌张力下降、弹性过度增高、脊柱后凸。病情严重的患者，会影响到生命健康。肌营养不良是很严重的疾病，而且病程发展缓慢，给治疗上带来极大困难。
进行性肌营养不良是一个遗传性的疾病，由于基因的异常，导致肌肉的细胞在生长过程中，出现了结构性的异常，所导致的肌细胞膜的不完整。肌肉细胞结构被破坏，表现为肌肉的无力萎缩，肌肉细胞膜的不完整，肌酸激酶都进入到血液当中。这种是遗传性的疾病，我们在确诊之后可以找中医痿证之《复元奇方饮》进行治疗。
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