肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，需要对肌营养不良早期明显的症状进行了解。
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。肌营养不良的症状是不断加重的，因此，一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。
从古到今奔走跑跳，是人类天生的本能。然而，像DMD这样的人，一生下来，就被剥夺了这种权利，初期则以近端无力，随着岁月流逝，他们“鸭步”步态、蹲下起来无力，上下楼梯容易摔倒、近端萎缩、卧床不起、呼吸衰竭，以致英年早逝。我国已有10万多DMD病例，请国家将DMD检测列入常规产前诊断，避免更多的家庭带去灭顶之灾，预防大于治疗。
谈到遗传性疾病，大家都听到它一般是不能彻底治愈的。但是它表现的轻重各有不同，有很多患者通过治疗控制病情病情延缓发展后，进一步治疗可以恢复跟正常人差不多。
从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病。那么肌营养不良症属于中医痿证范畴，在多年前《素问·太阴阳明论》曰：“今脾病，不能为胃行其津液，四肢不得禀水谷气，气日以衰，脉道不利，筋骨肌肉皆无以生，故不用也”。根据本病的症状表现，证属脾虚，肝肾不足，气血虚弱，筋骨关节肌肉失养。肾亏则足跟痛，耳鸣，夜尿多；肝血不足则面色少华而晦暗，精血失养则四肢肌肉萎缩，脾胃虚弱则食欲减退。根据“肝肾同源”，精血互生之理，治宜温运脾肾，调补气血。痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。
男性DMD和BMD孩子不会将有缺陷的基因遗传给儿子，因为他遗传给儿子的是一个Y染色体，但他肯定会将有缺陷的基因遗传给他的女儿，因为他把他唯一的一个带有基因缺陷X染色体遗传给了他的女儿，她的女儿们成为缺陷基因的携带者，这些女儿们所生的男孩将50%的概率成为DMD和BMD孩子。
进行性肌营养不良症有良性恶性之分，良性预后比较良好，恶性会导致瘫痪甚至死亡，所以确诊后一定要第一时间采取正确的方法进行治疗，以免病情恶化难以控制无法治疗。
临床经验表明，随着西药药量的不断增加，对身体的副作用越来越大，而且患者对药物容易产生依赖性，因此，药物治疗肌营养不良效果不佳。根据病人情况，建议中医方法调理，采用复元奇方饮纯中药口服疗法调理，可显着消除患者的症状，减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量。
相信很多人质疑中医，这个非常理解，因为现在很多中医没接触过这种疾病，也没调理过这种疾病，没经验，再去调理无疑是浪费了大把的治疗时间，所以一定要找有经验的中医去调理。
肌营养不良难治不代表不能治疗，我们中医复元奇方饮调理进行性肌营养不良已四十多年历史，这些年已帮助无数患者恢复正常生活，故有无数患者慕名或治疗好的患者介绍而来。
北京同世堂中医位于北京市昌平区小汤山镇顺沙路88号
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