肌营养不良属于罕见病，是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的家族遗传性疾病群。有的从孩子几个月大确诊出此病就开始漫长的等待，有的孩子已经等不到基因治疗结果出来就瘫痪去世了。其实，很多孩子家长错误认为：孩子还小，没症状就不用治疗，等孩子长大看出走路无力等有症状在治疗也不晚。这是错误的！很多肌营养不良孩子就是这样耽误严重的。
早期症状表现为行走缓慢、易跌笨拙、跑步困难、，跌倒后不易爬起，病程逐渐发展，通常导致病人进行性的出现肌肉萎缩甚至瘫痪等症状，随着病情的发展，病人可能会出现运动障碍，而且会出现肌肉无力、萎缩的症状，严重的病人会累及心肌、呼吸肌，也会影响到吞咽的功能，导致吞咽困难、呼吸困难，甚至瘫痪。抽筋痉挛严重的患者是可以造成肺部的感染以及压迫心脏等。在病情加重以后可以导致病人死亡，但是一般不会突然的死亡。
其实肌肉营养不良属于遗传疾病群，这种遗传的概率是非常高的，因为此类的病因和发病的原因是非常复杂的，大多数都是与遗传的因素有关，一般家族内有此类疾病的患者那么基本都会遗传的。
很多人认为这个病很难治就放弃了治疗，肌营养不良症有良性或恶性之分，每种类型的肌营养不良症在初期、中期治疗可以恢复跟正常人差不多的，晚期控制病情发展延长寿命。
我们不要过于的沮丧和灰心，发现孩子有这种疾病之后，应该尽早进行规范系统治疗，中医痿症之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症根据患者的个体差异，实施诊疗，控制缓解病情发展，逐步改善现有症状慢慢恢复健康从而治疗肌营养不良。
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