肌营养不良遗传概率主要是根据遗传基因不同，遗传方式不同，遗传概率不同。肌营养不良分为：基因遗传和自身基因突变导致的。不管是遗传还是基因突变，当突然确诊为肌营养不良后，不要惊慌失措，积极面对治疗！
肌营养不良症这种疾病多发生在家族遗传或基因突变所致，而且携带者以女性为主。很多人担心肌营养不良症会不会发病，而且携带者是不是会随时发病，其实大家不用过于担心，只有特别严重的时候才会危及到日经常生活，大部分时候是不会发作的。
肌营养不良孩子如果仅有一条染色体携带致病基因，如果生育子女，遗传给子女的几率是50%。而子女只要不发病，就不携带致病基因，那么孙辈往后也不携带致病基因。如果有两条染色体都携带致病基因，如果生育子女，那么遗传给子女的几率是%。而子女如果生育，那么遗传给孙辈的几率是50%。孙辈只要不发病，之后就不会再将致病基因遗传下去。
致病基因能遗传几代，是有一定几率的。如果基因突变，也会发生可能家族没有该病病发史，而孩子发病的情况。近年来，进行性肌营养不良症的发病率越来越高了，据统计全球患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变。
据了解，目前已知的罕见病已超过种，中国的罕见病患者已达万人。在这些罕见病中，神经系统遗传病占到了50%。而排在神经系统遗传病第一大类的遗传性肌肉病中，肌营养不良居第一位。进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病，多发于儿童和青少年常见于男性患者，此病发病起病隐袭，进行性肌营养不良它的特点是进行性对称的肌肉无力，肌肉萎缩，没有力量是从两条腿开始的，不会出现单侧的一天腿无力。特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存，伴随家族遗传史。
有患者问“除了髋关和膝关节有点肿和积水行动不变是不是进行性肌营养不良”，肌营养不良除了髋关和膝关节有点肿和积水之外，从遗传基因推测抗肌萎缩蛋白，还有肌肉分解以后，产生肌酸激酶，肌酸激酶升高，抗肌萎缩蛋白出现异常，含量降低或者结构的变化就可以确定为这个病。
肌酸激酶在我们人体的作用主要存在与骨骼肌当中，肌肉如果破坏特别厉害的时候，这些酶就会跑到血液里，当我们验血里的肌酸激酶就会比较高，它是肌肉合成和代谢之间的重要指标，肌酸激酶升高就说明肌肉分解得特别多，所以人这样就瘦了，肌肉就萎缩了，肌肉萎缩就没有力量，还有肌酸激酶跑到血液小腿就肥大僵硬无力。
假如说你如果不及时治疗肌营养不行，只会越来越严重，成婚都成问题，就算接了婚生了孩子，也会遗传给孩子。
如果不及时治疗影响患者的身体健康，危害患者的生命。肌营养不良患者会出现走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难。随病情进展，肌营养不良症状越来越重，患儿会由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。甚至会由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
很多人说这个病不能治，其实不然，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么目前传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。
建议：肌营养不良若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传，且有明显性别差异。如果有遗传现象最好不要轻易怀孕，或者备孕期间做好相关检查，争取孕育一个健康宝宝是关键，如果有什么不幸患有进行性肌营养不良此病，建议找复元奇方饮治疗。提高神经的传导敏感度，激活损伤肌细胞，复元奇方饮治疗肌营养不良取得良好的治疗功效。
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