肌营养不良症发病起病隐袭，指一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病以进行加重的肌肉萎缩无力，多从近端开始，以对称性发病。肌肉萎缩特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存，伴随家族遗传史。
1、假肥大肌营养不良症：特征表现——婴幼儿期就会发现，初期发现孩子行动奔跑比同龄较差，逐渐不能行走平稳的步伐，走路缓慢，容易摔倒，步态怪异形状成"鸭步"，奔跑困难，之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆。躺着起床非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝，逐渐向上支撑起立,举手不过肩，随着光阴流逝，肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右丧失独立行走能力。之后,晚期依靠轮椅代步或卧床不起,容易引发褥疮、坠积性肺炎等。呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右呼吸衰竭、心力衰竭，英年早逝。2、肢带型肌营养不良症：特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力，走路典型的鸭步，上楼、蹲下起立困难，上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。3、面肩-肱型肌营养不良症：特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。4、眼肌型肌营养不良症：一种肌营养不良症非常少见，特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹，视网膜受损，智能低下等现象。5、远端型肌营养不良症：特征表现——四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。6、强直性肌营养不良症：特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下越来越严重。从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。
很多人说这个病很难治，难治不代表不能治，我们中医《复元奇方饮》在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辩证论治的原则理念，独创中医痿证之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症到达内外兼治标本兼顾扶正、祛邪、通脉，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑，行经络、益肝肾，健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑弦和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，从根本上治疗肌营养不良之境界。
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