肌营养不良是一种遗传性进行性肌肉变性疾病，基因突变导致的肌肉变性病，特征表现是骨骼肌进行性无力、萎缩，还伴有中枢神经系统、心脏、骨骼等部位受累。一般幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终完全丧失运动功能，20岁左右因心力衰竭或重症感染而死亡。面对肌营养不良的危害，肌营养不良患者如果不能得到有效的治疗，则引发极其严重的后果的，治疗肌营养不良，首先我们便要发现肌营养不良疾病。
不同类型的进行性肌营养不良的发病时间、进展速度、严重程度有很大差异，应采取对症治疗的原则。不是所有的肌营养不良症都是绝症。进行性肌营养不良症分为很多种类型，有些类型的肌营养不良症是很难治，难治不代表不能治。另一些类型，比如说面肩肱型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症、远端型肌营养不良症、眼型、眼咽型肌营养不良症，这些预后还是很好的，和正常人的寿命差不多。肌营养不良被称作“不死的癌症”如果很轻松，很简单吃点药就恢复好了，那么这个病早就不是罕见病了。肌营养不良患者要积极心态面对疾病，静下心来面对治疗，相信自己相信医生！你会打败肌营养不良的。
王某,女,7岁,贵阳人。诉:双下肢行走无力，易摔倒一年。病史:该患儿足月顺产第1胎,11个月会走路,但跑步较正常儿慢，两年前发现病儿走路无力，经常走路平地摔倒，且走路左右摇摆,走路像鸭步，腰膝酸软，上楼爬坡困难，蹲站费力，常需扶踝、扶膝站立。医院检查诊断为进行性肌营养不良症，医院检查肌电图提示为肌源性损害，未做其它治疗。饮食正常,二便调,时有出汗,舌质淡红,苔薄白,脉弦细无力。
家病史:家族无此病史患者。
查体：T36.9度、R25/分、P87次/分、体重16.5㎏、形体消瘦、面色萎*。
心肺检查未见异常，肝脾未触及。
肌肉神经系统检查：全身肌肉萎缩，上肢带、下肢带、腰部、肩胛带明显萎缩，肌容积变小，双侧腓肠肌假性肥大。翼状肩胛，肌力明显下降，上肢均四级，下肢三到四级。Gower征(+)。膝反射明显减弱，病理反射未引出。
西医诊断：进行性肌营养不良症
治疗原则：补肝肾、益脾气，息肝风，化痰瘀。
该患儿摔倒减少，走路较前有力，仍有汗出，饮食正常，大便稀溏，舌质红，苔薄，,脉弦细无力。
走路有力，很少摔倒，蹲站上楼自如.舌质淡红，苔薄白，脉沉细。
此例患者在选择“复元奇方饮”进行治疗6个半月后，症状体征明显好转，走路自如，很少摔倒，鸭步减轻，走路明显增加，上下楼梯不用扶手，蹲站不用手扶膝，能连续做15次，治疗后积分值下降跟正常差不多，血清酶检查CPK值由Iu/L下降为.6Iu/L，LDH由Iu/L下降为.8Iu/L，GPT.9下降为53.5，GOT由79.5下降为52.8.治疗后效果明显，后又进行精方巩固，现在已经恢复正常未见复发情况
《复元奇方饮》治疗肌营养不良，原则是帮助患者整个人体解*，恢复机体的代谢平衡，从而祛除机体内的种种隐患和病灶，最终达到治病防病之境界，从而恢复正常。
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