肌营养不良症到底是什么？相信很多人都听说过肌营养不良症，有各种各样的说法，但是肌营养不良症到底是什么呢？
肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,多发于儿童和青少年常见于男性患者,此病发病起病隐袭,多表现为进行加重的肌肉萎缩无力,在现代医学临床特征以四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和菱缩，多从近端开始,以对称性发病。因为肌肉特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存,伴随家族遗传史。
其临床表现主要为肌肉无力、肌肉萎缩,病程呈进行性加重。肌营养不良有多个类型,其中最为常见的,是假肥大型肌营养不良,主要症状多在婴幼儿期起病,3-5岁时逐渐出现行走不良、发育落后,独立行走的年龄较普通儿童要晚，或者一直都有行走不稳。随着年龄增长,其症状会更加明显,逐步出现奔跑困难、步态异常、行走时呈鸭步,有明显的上楼困难,蹲下时难以站起,体格检查可以发现Gower征阳性。患者需要俯卧位、翻身,以双手撑住地面,撑起上半身,然后再双手扶住膝盖,慢慢站起。患儿的肌张力一般减低,肌力下降,可以见到腓肠肌的明显肥大、质地僵硬、缺乏弹性。伴随以下危害。
肌营养不良症面临死亡前最后征兆：病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为特征表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。在晚期，临死之前，一般不会出现有明显的症状。之所以会出现有死亡，多数病人可有排肠肌的假性肥大。随着病情发展，最终会因呼吸肌的萎缩，出现呼吸无力、变浅以及合并心率失常，心功能不全或者神经系统组织明显的损伤，从而会导致有死亡的情况。
温馨提示：治疗肌营养不良需要越早治疗恢复越快，治疗时间越短。很多人认为肌营养不良很难治、治不好，不管是医生、患者，接触到过多的负面信息，对治疗失去信心。其实，现在肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多，不影响以后的生活自理能力与生命历程，良性型预后良好。肌营养不良症严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业，参加工作，寿命与正常差不多。治疗方面建议找复元奇方饮。
相信大家看到这对肌营养不良症多少也有了一些了解，不会再对肌营养不良症是一头雾水。总之，肌营养不良症真的是一种非常让人头疼的疑难杂症，身边如果有肌营养不良患者，建议及早治疗。
最后，祝大家身体健康，家庭幸福。
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