据《科学进展》杂志日前报道，以色列特拉维夫大学的一项研究里，研究人员开发一种基于脂质纳米颗粒的新型基因编辑法，其通过基因编辑操作将癌细胞破坏，从而使癌细胞失效并防止永久复制。
研究结果显示：CRISPR/Cas9基因编辑法用于治疗侵入性癌症效果非常显著，人类离治愈癌症又跨进了一大步。
一、基因编辑，成功提高两大难治性癌症的生存率特拉维夫大学生物医学、癌症研究学院负责研发的副院长丹·皮尔教授表示：CRISPR/Cas9基因编辑技术，主要通过基因编辑工具精准改变基因组序列，如果遇到一些因基因突变引起的癌症等重大遗传疾病，可以通过它来纠正DNA序列，帮助治疗癌症。
为了验证该技术在治疗癌症上的可行性，研究人员选择了非常具有侵入性的胶质母细胞瘤和妇科中致命性高的转移性卵巢癌，这两种难治性高、生存率低的癌症来开展小鼠研究与实验。
结果发现：患有胶质母细胞瘤的小鼠，原本预计寿命仅为15个月，5年生存率仅为3%，而在规范使用该技术进行单次治疗后，可有效延长平均一倍的寿命，将其总生存率提高了约30%。
而卵巢癌方面，同样也有喜人的消息，卵巢癌晚期只有不到30%的生存率，在使用该技术规范治疗后，将患病小鼠的生存率提高为80%。
该研究的成果，也为治疗其他类的型癌症带来了新的希望。
二、何为基因编辑法？还有哪些基因编辑法？今年，备受瞩目的诺贝尔奖化学奖于10月7日揭晓，最终花落EmmanuelleCharpentier和JenniferAnneDoudna，获奖理由便是开发了CRISPR-Cas9基因组编辑法。
这项奖项证明了基因编辑法显著效果，也促进了癌症治疗领域的发展。
该CRISPR-Cas9基因组编辑法是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”。
由于其是创新技术，因此成本更加低、制作更为简便、快捷更高效等优点。所以，也更受科研、医疗等领域的喜爱。
这项备受