肌肉营养不良症是指进行性恶化的肌肉无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群体，现代西医病理上肌肉营养不良是基因缺陷结构的原因。
破坏，使肌胞变性坏死发病，传统治疗方式不能从肌纤维神经细胞的角度重建神经系统，药物也只能为肌纤维神经的再生提供，不再是真正的神经再生，而是西医面临的最大问题。
近年来，肌肉营养不良的研究一直在持续，在国内，基于遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉分布、疾病进展速度和预后，进行性肌肉营养不良至少。
9种类型(Bekerer型肌肉营养不良、强直性肌肉营养不良、先天性肌肉营养不良、肢带型肌肉营养不良、肩膀肱型肌肉营养不良、远端型肌肉营养不良)。
良症、眼咽型肌营养不良症、Emery-Dreifuss肌营养不良症)，各种类型的特征表现有所不同。肌肉营养不良症各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式。风格不同，其致病机制也不同，实际上各种类型是独立的遗传病和基因突变。Duchenne型肌肉营养不良。
肌肉营养不良症状复杂多样，肌肉营养不良症难以治疗，难以治疗并不意味着不能治疗，不是绝症，而是需要尽快治疗，特别是孩子出现异常症状后，首先。
从治疗开始，控制病情将损害降到最低，进一步从根本上治疗该病。现在，随着科学的进步，采用连横和合纵的技术，有助于获得肌肉营养不良症。
痛苦的患者恢复了正常的生活。基于数百年古方，博采众家长和当今中医药研究成果精华，根据病情属性、功能、结构和发展规律。
根据个人体质和病情严重程度的肌肉营养不良症。
我们中医无能的“复元奇方饮”治疗组在总结传统治疗的基础上，研究遵循祖国医学鉴定论治的原则理念，原创中医无能的“复元奇方饮”治疗肌营养不良。
症状达到内外兼治标本，兼顾扶正祛邪通脉，根据患者个人差异，秘制中医处方实施个性化诊疗调脏腑经络、益肝肾健脾胃，形成先天性本培后。
天之源，使脏腑和阴阳平和，激活免疫系统，提高神经传导敏感度，激活受损肌细胞，生肌无力，强筋强骨，根本治疗肌营养不良症。
经典的性肌肉营养不良案例。
邵某，男，9岁，学生
初诊日期：年6月15日
进行性肌肉营养不良症状如下：四肢肌肉萎缩，行走困难5年以上。患者从18个月开始走路，之后很好。11岁发烧后，四肢肌肉逐渐萎缩，走路困难。近年来加剧，总是容易摔倒。倒后不能仰起，俯卧位要用手支撑起来。之后，医院被诊断为性肌肉营养不良。服用中药数十剂未见明显疗效。以前没有家庭史。
初诊患者脸色萎*，身体瘦弱，上臂、肩背、大腿肌肉明显萎缩，膝下肌肉粗壮，膝软无力，走鸭步，摇晃不稳定。容易摔倒，起立困难，步行困难，纳谷不好，头晕怕冷。体检：体温36.5。c、脉搏75次/分，血压15.6/10.5kPa，四肢近端肩胛肌明显萎缩为翼状肩胛，小腿肚假性肥大，无感觉障碍。颅神经检测（一），肌电图提示肌源性损伤。脉象弦细，舌淡苔白润，体小。
诊断：假肥大型进行性肌肉营养不良
识别：先天不足，后天失养，血气生化源不足，肌肉肌肉不足
治则：益气养血，健脾补肾
处方：中医无能证的“复元奇方饮”治疗方法
早晚各煎一次，每天一次。
7月16日二诊：服药30剂，自觉体力增加，行动力增加，最近跌倒次数明显减少，饮食好转。二是自我调整。肌肉萎缩明显不好，不需要小腿肥大，因为是湿热投注，方加*柏10g，帮助苍术的力量，增加龟板10g，有益于肾强骨的工作。
8月25日三诊：用药连接30剂。诸症明显好转，走路不再跌倒。步行比以前有力，鸭子的步行也很稳健，但感觉楼上很辛苦，这是慢性疾病，肌肉恢复，还需要后天补充，所以从长计议开始，用药丸汤剂服用。丸汤剂早晚各一次，每天一次。
年9月18日四诊：连续服用汤、丸剂一年多，病情稳定，步伐基本正常，可行走1.5~3公里路，登高也很辛苦，小腿周径缩小3cm，肌肉萎缩变粗，特别是上臂三角肌明显，脉象弦细。继汤、丸剂之后，从缓图治，上面加陈皮20g，西红花3g，桂子减半。巩固服用半年，病情稳定，跟踪未复发。
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