肌营养不良是由于遗传或者基因突变导致的，男孩子遗传母亲，女孩子遗传父亲，也有家里没有遗传基因突变造成的。很多家庭当孩子患有肌营养不良的时候就开始推卸责任，都是遗传了“你”的基因孩子才这样的，导致很多家庭破裂，但是这个疾病没有想象中那么可怕，虽然目前西医没有好的冶疗方法，但是可以通过中yi的方式去治疗的。这就涉及到中西医冶疗观点的不同，西医觉得这个是基因的问题，要修复基因。众所周知想改变基因很难的，所以西医就没有针对的冶疗方法，都是治标不治本。中yi讲是属痿证，与脾肾肝是密切相关的，脾主肌肉，如果说脾的运化功能不好，肌肉生成就有问题，肾主骨生髓，肾阴虚则会导致四肢无力。中yi冶疗是从疾病根本去解决这个问题的。
河北的小唐今年7岁了，去年2月份的时候母亲带着他来北京面诊王老，孩子2岁的时候发烧检查出肌酸激酶高达一万多，随即父母就带着小唐去做了基因检测，结果显示小唐遗传了母亲的基因45-50缺失，父母也了解到这个疾病的危害，但是yi院说孩子这个目前国内的没有特效yao可以冶疗，孩子也没有症状就没有给孩子冶疗，在孩子四岁的时候明显感觉到孩子蹲起有问题了，很多时候也不愿意蹲下，后来随着年龄的增长症状也就逐渐明显，蹲下去之后需要别人拉一把才能起来。孩子父亲觉得孩子这个样子也没有办法，如果生二胎也有顾虑，便选择和母亲离婚。
母亲并没与放弃孩子，多方打听在一个病友那里得知北京同世堂王常在王老对于这类疾病颇有研究，所以便带着孩子哪怕是最后一丝希望也要给孩子试一试。王老面诊孩子对于孩子的这个情况详细了解清楚，开出健脑止萎的汤，让母亲带孩子回家服用。服用了二十多天孩子的胃口比之前好多了，采取远程的方式复诊，王老给孩子的这个情况进行调整药方，继续服用。孩子这个状态也逐渐的改善起来了，就这样经过半年的时间，孩子蹲起可以自己起来，走路比之前快了很多，上楼梯的时候也可以不扶着扶手上。后续停药观察，今年的时候母亲带着小唐来北京复诊，孩子现在状态很好，病情也没有加重的情况。希望广大患者朋友们可以不要放弃希望，积极乐观的去面对，战胜病魔！