肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌肉营养不良患者存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，活得年龄长短不一样，因人而异。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁；贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良患者的存活时间因疾病类型、患者体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。西医目前尚无有效方法治疗进行性肌营养不良症，主要采用综合措施，包括维生素E、心痛定、肌苷等。中医学认为进行性肌营养不良以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于中医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈，肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急，病情较短，不超过三个月，往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别，肌营养不良症应当归属于虚痿。进行性肌营养不良症根据临床特征可归类与“痿证”、“虚劳”等范畴。常因先天肾精不足，后天脾胃气虚，先后失养，气血精液生化不足，肌肉失之濡养所致。中医健脑止萎汤通过早期的对症治疗是可以恢复的和正常人差不多的，所以一定要去重视。如有问题请联系
