肌营养不良

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肌营养不良中医上的病理病机 [复制链接]

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进行性肌营养不良(DMD),又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在多年前人们就认识了该病,它最早出现在年医院的年鉴中,里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩,17岁左右出现心脏损害的的病例。年法国的杜兴医师发现,进行性肌营养不良与性别相关,总结出该病是——通过母亲来传递致病基因,男性为主要发病群体的遗传特点。●有症状轻重不同的两种分型将近一个世纪以后的年,科学家贝克把进行性肌营养不良分成两类型,一类是杜氏型肌营养不良(BMD),一类是贝氏型肌营养不良(DMD)。这两种类型在症状上有轻重之分,杜氏要重一些,贝氏要轻一些。这个分型对于进行性肌营养不良的患者来说,非常重要的。等到未来基因个体化治疗成熟时,分型是一个制定治疗方案的重要依据。●不只患者,女性携带者的肌酸激酶也会升高年,法国科学家发现肌酸激酶与进行性肌营养不良的关系,不只患者的肌酸激酶会升高,女性携带者的肌酸激酶也会升高,这为当时的携带者预测与产前检测提供了重要线索。●X染色体上的致病基因被发现年科学家首次将进行性肌营养不良致病基因,定位在X染色体长臂二区一带,我们也称其为DMD基因。年的时候有两个科学家小组几乎同时宣布克隆了DMD基因,从那以后,发现了DMD基因各种各样的突变形式。我们对DMD基因的认识越来越深入,现在产前基因诊断已经非常成熟了,目前的研究及应用重点已经转移到DMD基因治疗方面了。肌营养不良与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩等原因引起的。进行性肌营养不良主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力。此病一定要早日治疗如耽误治疗会累及到人体其他部位,严重时会危及生命。中医将进行性肌营养不良归入“痿症”范畴。病因为先天禀赋不足,髓海空虚,后天失调,脾胃虚弱,或湿热伤筋,或温热之邪,灼伤肺津,筋脉肌肉失于充养而致。本病以本虚为主,养生治疗当重在补气健脾、滋养肝肾。进行性肌营养不良是缓慢进行性疾病,发病年龄越早,进展越快越重;晚期可累及全部肢体、躯干的肌肉。饮食宜高动物蛋白质。坚持功能锻炼,经常被动运动和推拿按摩,防止肌肉萎缩。对久病卧床者,应定时翻身,按摩受压部位,保持皮肤清洁,防止褥疮发生。要保持精神乐观,积极抗病。肌营养不良症的危害非常严重,致使很多患者在得知病情后,心情非常低落甚者丧失了治疗信心,一蹶不振。但是当确诊为肌营养不良必须树立信心与疾病作斗争,永远都不放弃治疗不放弃自己,积极配合中医痿证之复元奇方饮治疗回归正常生活。根据患者的个体差异,秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑行经络、益肝肾健脾胃,状先天之本培后天之源,使脏腑和阴阳平和,从而活化免疫系统,提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞,生肌起痿,强筋壮骨,从而治疗肌营养不良。因为每个患者年龄与病情不同,如果您还有更多疾病问题或想进一步了解中医辨证治疗可加客服
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