进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病，它剥夺了许多患者正常生活的能力。西医的宣判或许给人们带来了绝望，但中医张医生为患者带来了新的希望，张医生从医几十年的时间，接诊帮助过许多肌营养不良孩子，帮助了许多被西医宣判活不到20岁的患者，本文为大家分享一位最新治疗案例。
小宇在是四岁确诊的，之前和其他孩子没有很大区别。”直到上幼儿园前体检时，发现肝功能异常，医院再做详细的检查。“一开始怀疑是肝炎之类的，后来东查西查都不对劲，花了一年半的时间，医院确诊了这个病，医生说是进行性肌营养不良
进行性肌营养不良进行性肌营养不良包括很多种不同的类型，其中有杜氏肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD)两种。BMD相对来说发病症状不太明显，且一般不影响寿命，而DMD是一种X连锁隐性遗传肌病，属于罕见病的一种，发病率比我们熟知的“渐冻人”更高。医院做肌肉切片才能确定是哪一种。
孩子确诊为DMD，因为DMD死亡率太高，存活时间又太短，患病儿家庭要眼睁睁地看着自己的孩子一点一点变得虚弱，却无能为力，这是一种巨大的煎熬和痛苦。在确诊后服用了一段激素类药物治疗吗，但是并没有特别明显的效果，病情在持续发展，孩子的症状越来越严重，已经需要依靠轮椅出行。这个时候小宇的父母在病友群里问道此类疾病有没有好办法，经过病友的推荐找到我们张医生。
经过一段时间的治疗后，小宇从一开始的依靠轮椅到可以自己独立行走，走路姿势也和常人无异，双下肢力气明显增强，蹲下后可以依靠自己的力量站起，肌酸激酶指数得到明显的下降，孩子还在继续治疗中，期待孩子早日恢复停药的一天。
